zdravje krvi

Športna anemija

Športno anemijo pogosto povzroča pomanjkanje železa. Ta pomanjkljivost se pojavlja predvsem pri vzdrževalnih športnikih in je lahko odvisna od neustreznega vnosa, slabe absorpcije in povečanih izgub. POVEČANJE GOSPODARSKIH IZGUB \ t Izgube železa v prebavilih v sedentarnem subjektu predstavljajo približno 60% izgub (razen menstrualnih) in so večinoma predstavljene z majhnimi izgubami krvi (približno 1 ml / dan) in razgradnjo rdečih krvnih celic (hemoliza). Po dolgotr

Hemolitična anemija

splošnost Izraz "hemolitična anemija" se uporablja za označevanje niza krvnih motenj, za katere je značilno skrajšanje povprečne življenjske dobe eritrocitov v obtoku in njihovo prezgodnje uničenje (ekstravaskularna in / ali intravaskularna hemoliza). Poleg tega je v primeru hemolitične anemije sinteza novih rdečih krvnih celic v eritropoetskem sistemu nezadostna, da bi nadomestila njihovo izgubo. Vrste he

talasemija

Opredelitev talasemije Talasemija je gensko prenesena krvna bolezen, pri kateri telo sintetizira nenormalno obliko hemoglobina. Kot je večinoma znano, je hemoglobin beljakovina v rdečih krvnih celicah, ki je bistvena za transport kisika v krvi. Pri osebah, ki trpijo za talasemijo, mutirana oblika hemoglobina povzroči postopno, a neizogibno uničenje rdečih krvnih celic, vse do anemije. Iz

Tromb: Kaj je to? I.Randija

splošnost Tromb je trdna masa, ki jo sestavljajo rdeče krvne celice, trombociti, fibrin in bele krvne celice, posledica sprememb, ki vplivajo na vazalni endotelij, pretok krvi in ​​/ ali mehanizme strjevanja krvi. V arterijskih ali venskih krvnih žilah se lahko tromb oblikuje tako, kot se lahko tvori na srčnem nivoju. Odvisn

Methemoglobin in methemoglobinemija

Methemoglobin je beljakovina, podobna hemoglobinu, od katere se razlikuje zaradi različnega stanja oksidacije železa. Dejstvo je, da je železo, ki je prisotno v metemoglobinu -EME, oksidirano v železov ion (Fe3 +), v hemoglobinu pa v obliki železovega iona (Fe2 +). Prehod oksidacije železa iz bivalentnega stanja v trivalentno stanje povzroči, da methemoglobin ne more prenašati kisika v naše telo. V rdeči

Kdo je hematolog?

Hematolog je interni zdravnik, specializiran za hematologijo , to je veja interne medicine, ki preučuje kri v vseh njenih sestavinah in vseh vidikih, vključno z organi, ki jo proizvajajo (hematopoetski organi) in boleznimi, ki lahko vplivajo nanj. NEKAJ PODATKOV VEČ O SESTAVINAH KRVI IN HEMOPOETIČNIH ORGANIH Kri je sestavljena iz tekoče komponente, imenovane plazma , in celične komponente. Elem

Presaditev kostnega mozga: drugi zapleti, poleg zavrnitve

Nekatere hude krvne bolezni - vključno s tako imenovano aplastično anemijo, levkemijo, limfomi in genetskimi boleznimi - nastanejo zaradi poškodbe kostnega mozga ali mehkega tkiva, ki proizvaja krvne celice (rdeče krvne celice, belih krvnih celic in trombocitov). Ko je škoda globoka in je odziv na manj invazivno zdravljenje neučinkovit, obstajajo pogoji za posredovanje s posebnim, zelo občutljivim in zapletenim medicinskim postopkom, ki se imenuje presaditev kostnega mozga . Presa

Presaditev kostnega mozga: nekaj zanimivih številk

Presaditev kostnega mozga , znan tudi kot presaditev krvotvornih matičnih celic , je medicinski postopek, s katerim se poškodovani kostni mozeg nadomesti z zdravim kostnim mozgom , da se ponovno vzpostavi normalna proizvodnja krvnih celic. Gre za občutljivo, kompleksno zdravljenje, ki se izvaja le pod določenimi pogoji; med temi ugotavljamo zlasti: optimalno zdravstveno stanje pacienta (kljub bolezni, ki ga prizadene) in nepraktičnost (ker je neučinkovita) druge alternativne oblike zdravljenja. Obič

Presaditev kostnega mozga: ohranjanje

Nekatere hude krvne bolezni - vključno s tako imenovano aplastično anemijo, levkemijo, limfomi in genetskimi boleznimi - nastanejo zaradi poškodbe kostnega mozga ali mehkega tkiva, ki proizvaja krvne celice (rdeče krvne celice, belih krvnih celic in trombocitov). Kadar je škoda globoka in je odziv na manj invazivno zdravljenje neustrezen , obstajajo pogoji za posredovanje s posebnim, zelo občutljivim in zapletenim medicinskim postopkom, ki se imenuje presaditev kostnega mozga . Pres

Presaditev kostnega mozga: kje jemati hematopoetske matične celice?

Presaditev kostnega mozga , znan tudi kot presaditev krvotvornih matičnih celic , je medicinski postopek, s katerim se poškodovani kostni mozeg nadomesti z zdravim kostnim mozgom , da se ponovno vzpostavi normalna proizvodnja krvnih celic. Gre za občutljivo, kompleksno zdravljenje, ki se izvaja le pod določenimi pogoji; med temi ugotavljamo zlasti: optimalno zdravstveno stanje pacienta (kljub bolezni, ki ga prizadene) in nepraktičnost (ker je neučinkovita) druge alternativne oblike zdravljenja. Obič

Presaditev kostnega mozga: prognoza

Presaditev kostnega mozga , imenovana tudi presaditev krvotvornih matičnih celic , je medicinsko-kirurško zdravljenje, ki nadomešča kostni mozeg, ki z zdravim kostnim mozgom ni več funkcionalen, da bi obnovil normalno proizvodnjo krvnih celic. V primeru resnih bolezni krvi (aplastična anemija, limfomi, levkemije itd.) Je

Presaditev kostnega mozga: zgodovina postopka

Presaditev kostnega mozga , znan tudi kot presaditev krvotvornih matičnih celic , je medicinski postopek, s katerim se poškodovani kostni mozeg nadomesti z zdravim kostnim mozgom , da se ponovno vzpostavi normalna proizvodnja krvnih celic. Gre za zelo občutljivo, kompleksno obravnavo, ki se izvaja le pod določenimi pogoji; med njimi ugotavljamo: optimalno zdravstveno stanje pacienta (kljub bolezni, ki ga prizadene) in nepraktičnost (ker je neučinkovita) kakršnega koli drugega alternativnega zdravljenja. Običa

Zdravila za anemijo

Anemija je motnja, ki jo povzroča zmanjšanje hemoglobina v krvi. Hemoglobin je neposredno povezan z rdečimi krvnimi celicami, ki so izraz hematokrita (krvni del krvi). V primeru anemije se slednji lahko spremenijo negativno, kar potrjuje diagnozo. Simptomi anemije so: astenija, bledica, tahikardija, omedlevica, izguba apetita, slabost, dispneja ob naporu, zmanjšanje sposobnosti koncentracije in spomina. V

Anemija srpastih celic

Simptomi in komplikacije Srpasto celično anemijo, tako kot vse anemične oblike, spremlja bledica, astenija (utrujenost in lahka utrujenost), hladna koža (zlasti na okončinah) in glavobol. Čeprav je anemija srpastih celic prisotna že od rojstva, večina novorojenčkov nima posebnih znakov ali simptomov pred starostjo štirih let. Anemičn

Mikrocitna anemija G.Bertellija

splošnost Mikrocitna anemija je hematološka bolezen, za katero je značilna prisotnost mikrocitov , to je rdečih krvnih celic (eritrocitov) manjše velikosti od norme, v periferni krvi. Običajno je to stanje v bistvu prekrito s patološkim zmanjšanjem hemoglobina (Hb) pod referenčnimi ravnmi. Posledica je nižja sposobnost krvi za prenos kisika, kar ima za posledico značilne simptome anemije. Vzroki so

Megaloblastna anemija: Kaj je to? Vzroki, izpiti za diagnozo in terapijo G. Bertellija

splošnost Megaloblastna anemija je hematološka bolezen, za katero je značilna prisotnost megaloblastov v kostnem mozgu in periferni krvi. Pri eritropoezi (liniji diferenciacije in zorenju serije rdečih krvnih celic) so megaloblasti veliki eritroidni prekurzorji . Znatno povečanje ( megaloblastoza ) kaže na spremenjeno sintezo DNK , ki je klasično sekundarna zaradi pomanjkanja vitamina B12 ali folne kisline . Obe s

Sredozemska anemija

splošnost Sredozemska anemija (ali beta-talasemija ) je dedna krvna motnja . Pri bolnikih, ki so okuženi, je manjša količina rdečih krvnih celic kot norma , pri čemer so pomanjkljivosti v sintezi hemoglobina (Hb, beljakovina, odgovorna za prenos kisika). Podrobneje, sredozemska anemija je posledica spremenjene proizvodnje ene ali več od štirih beljakovinskih verig (globin), ki sestavljajo Hb. Posled

Anizocitoza: Kaj je to? Vzroki, simptomi, diagnoza in terapija G. Bertellija

splošnost Anizocitoza je stanje, za katero je značilna prisotnost rdečih krvnih celic (ali eritrocitov) različnih velikosti v periferni krvi. Ta hematološka sprememba je pogosto povezana z nekaterimi oblikami anemije , lahko pa je odvisna tudi od številnih drugih bolezni ali fizioloških situacij. Med v

Embolus - Kaj je, zakaj se oblikuje, simptomi, skrb

splošnost Embolus je katera koli netopna tujka, ki kroži v krvi in ​​lahko, če doseže arterijo ali veno svoje velikosti, blokira pretok krvi na enak način kot zamašek. Narava embolije se lahko zelo razlikuje; emboli so lahko: nenormalni krvni strdki, maščobne grudice, grudice plodovnice, zračni mehurčki, kristali holesterola, smukec, delci tkiva, drobci itd. Terapija emb

hemosiderin

splošnost Hemosiderin je beljakovina, ki odlaga železo in se lahko odmeri z jemanjem majhnih vzorcev tkiva (biopsija). Spremembe hemosiderina predvidevajo napovedno vrednost za diagnozo različnih patologij, vključno s: kroničnimi okužbami, stabilnimi ali starimi srčnimi boleznimi, železom pomanjkljivo anemijo in jetrno cirozo. Nenorm

Hipokromija - hipokromna anemija G.Bertellija

splošnost Hipokromija je stanje, pri katerem so rdeče krvne celice ( eritrociti ) svetlejše od norme. To stanje je v veliki meri povezano z zmanjšano koncentracijo hemoglobina (Hb) , proteina, od katerega je odvisna rdeča barva teh krvnih celic. Rezultat je zmanjšana sposobnost krvi, da prenaša kisik, kar ima za posledico značilne simptome anemije (utrujenost, šibkost, bledica, omotica itd.). Hipok

Mikrotitoza G.Bertellija

splošnost Mikrocitoza je stanje, za katero je v periferni krvi prisotna rdeča krvna celica (ali eritrociti) manjše velikosti kot norma. Prisotnost mikrocitov je pogosto povezana s hipokromno anemijo . V tem primeru je poleg mikrocitoze povprečna koncentracija hemoglobina (Hb) v rdečih krvnih celicah nižja od norme; rezultat je zmanjšana sposobnost krvi, da prenaša kisik. Vendar

Mikrocitemija: Kaj je to? Kako se to manifestira? Vzroki in terapija G.Bertellija

splošnost V medicinski praksi je " mikrocitemija " izraz, ki se uporablja za označevanje dveh različnih pogojev. To je zlasti lahko sinonim za: MIKROCITOZA : hematološka slika, ki jo najdemo pri krvnih preiskavah, pri katerih so rdeče krvne celice manjše od norme. Zato mikrocitemija prevzame pomen kliničnega znaka in kot taka lahko signalizira prisotnost nekaterih bolezni in usmerja proces oblikovanja dokončne diagnoze istega; β-THALASSEMIA ali MEDITERRANEAN ANEMIA : skupina podedovanih hematoloških bolezni, pri kateri je sinteza beta hemoglobinskih verig zmanjšana ali odsotna. V tej

plazmafereza

Plazmafereza je sestavljena iz jemanja krvi pri subjektu, z takojšnjo ločitvijo tekoče komponente od celične (rdečih krvnih celic, belih krvnih celic in trombocitov); vse zahvaljujoč avtomatiziranemu mehanskemu separatorju, ki deli komponente s centrifugiranjem. Med plazmaferezo se iz darovalca odstrani le tekoči del krvi (plazma), medtem ko celično komponento vrne ista igla za vzorčenje. Dejstvo

Trombotična trombocitopenična purpura (TTP) G.Bertellija

splošnost Trombocitopenična trombotična purpura ( TTP ) ali Moschowitzov sindrom je redka krvna motnja. S kliničnega vidika je to stanje povezano s trombotično mikroangiopatijo , motnjo, za katero je značilna patološka tvorba agregatov trombocitov ( trombov ) v majhnih krvnih žilah celotnega organizma. Pri tr

Transfuzije krvi

splošnost Transfuzije obsegajo prenos določene količine krvi iz enega subjekta (darovalca) v drugega (prejemnika) z intravensko uporabo. Ta postopek se sprejme kot odziv na specifične klinične potrebe. Transfuzije se uporabljajo predvsem za obnavljanje izgubljene krvi v primeru posttraumatske ali kirurške krvavitve ali pri zdravljenju nekaterih bolezni, ki povzročajo hudo anemijo. Upora

Aplastična anemija

Kaj je aplastična anemija? Aplastična anemija je bolezen kostnega mozga, ki povzroča pancitopenijo, ki je zmanjšanje vseh krvnih celic. V prisotnosti aplastične anemije je zato istočasno zmanjšano število rdečih krvnih celic (anemija), belih krvnih celic (levkopenija) in trombocitov (trombocitopenija). To zman

Darovanje krvi

splošnost Darovanje krvi je sestavljeno iz odvzema določene količine krvi zdravega subjekta, imenovanega darovalca, in nato prenosa na drugo osebo, imenovano prejemnik, ki potrebuje kri ali eno od njenih sestavin. Krvodajalstvo je prostovoljno dejanje, gesta majhnega napora, vendar velike solidarnosti. V

Neželeni učinki zdravljenja levkemije

Neželeni učinki Nekateri načini zdravljenja levkemije lahko povzročijo neželene učinke različnih vrst in resnosti, odvisno od vrste terapije, kombinacije uporabljenih zdravil in posamezne predispozicije. Zdravnik lahko pacienta seznani z najpogostejšimi posledicami terapije in svetuje pri njihovem vodenju. Nežele

embolija

splošnost Embolija je prekinitev pretoka krvi, zaradi prisotnosti mobilnega in netopnega tujega telesa, kot so krvni strdek, zračni mehurček, koščica maščobe ali amnionska tekočina, kristal holesterola, smukec itd. Najbolj znani klinični embolizmi so: embolična ishemična kap, pljučna embolija in koronarna embolija. Omenjeni p

Hemofilija - diagnoza in zdravljenje

diagnoza Možno je diagnosticirati hemofilijo le zaradi simptomov, na katere se bolnik pritožuje. Vendar pa se potrditev pojavi šele po preiskavi krvi , s katero merimo količine prisotnih koagulacijskih faktorjev. To omogoča ugotavljanje vrste hemofilije (ki je bistvena za določitev najprimernejše terapije) in stopnje resnosti. GENET

hemofilijo

splošnost Hemofilija je dedna genetska motnja, ki vpliva na normalen koagulacijski proces. Prizadeti pacient je torej podvržen dolgotrajnim krvavitvam, tudi po nepomembnih poškodbah ali odrezkih kože. Vzrok hemofilije je pomanjkanje krvi kot nepogrešljiv dejavnik v procesu strjevanja krvi. Ta pomanjkljivost se testira s krvno preiskavo, kar omogoča diagnozo. Ko j

Monoklonska gamopatija

splošnost Monoklonska gamopatija je nekancerozno stanje, ki ga zaznamuje kopičenje nenormalne beljakovine, znane kot paraprotein (ali monoklonski protein ali M protein) v kostnem mozgu in v krvi. Iz vzrokov, ki so še vedno negotovi in ​​so pogosto asimptomatska, se lahko monoklonska gamopatija v nekaterih redkih primerih razvije v zelo resne malignome, kot sta multipli mielom ali limfom. Nekat

Kronična mieloidna levkemija: diagnoza

Kaj je kronična mieloična levkemija? Kronična mieloidna levkemija je klonska mieloproliferativna bolezen, ki je posledica neoplastične transformacije hematopoetske matične celice. Za neoplazmo je značilna prevladujoča proliferacija v granulocitnem smislu: v periferni krvi in ​​v kostnem mozgu je poleg normalnih celic ugotovljeno povečano število mutiranih granulocitov in vseh njihovih predhodnikov. Za kronično

Levkemija - vzroki in simptomi

splošnost Levkemija je izraz, ki vključuje vrsto malignih bolezni, ki se pogosto imenujejo "krvni rak"; to so neoplastične hiperproliferacije, ki vplivajo na hematopoetske matične celice, kostni mozeg in limfni sistem. S kliničnega vidika in na podlagi hitrosti napredovanja se levkemija razlikuje po akutni (hudi in nenadni pojavnosti) ali kronični (počasi se sčasoma poslabša). Druga p

Levkemija: zdravljenje in zdravljenje

Splošne informacije Diagnostične preiskave nam omogočajo, da prepoznamo in ocenimo obseg bolezni. Najprej ločimo akutno (hitro) in kronično (počasno napredovanje) levkemijo. Čim večja je stopnja nezrelosti celic, ki jih prizadene levkemogeneza, tem hitreje se širijo in napredujejo bolezni. Vsaka vrsta levkemije vključuje nadaljnje klasifikacijske sisteme, ki omogočajo opredelitev stopenj hematološke neoplazije: zgodnje, vmesne in napredne faze (npr. Kronična f

Levkemija: splošni pristop k bolezni

Kaj je levkemija? Levkemija je bolezen, ki prizadene progenitorske celice belih krvnih celic, kar moti mehanizme, ki uravnavajo njihovo sintezo in diferenciacijo. Zaradi te mutacije se tvorijo nezreli neoplastični kloni, ki se hitro in invazivno razmnožujejo in nadomeščajo normalne celice kostnega mozga v kostnem mozgu. Da

Levkemija: Diagnoza

Kaj je levkemija? Levkemija je krvna neoplazma, za katero je značilna proliferacija in kopičenje tumorskih klonov v kostnem mozgu, periferni krvi in ​​limfoidnih organih. Bolezen, za katero se sumi na podlagi simptomov in fizični pregled, se potrdi z laboratorijskimi preiskavami in instrumentalnimi preiskavami. Zlast

Kronična mieloična levkemija: definicija, vzroki, simptomi

splošnost predpostavka Krvne celice izvirajo iz kostnega mozga, tekočega tkiva, ki je ob rojstvu prisotno v celotnem okostju, medtem ko se pri odraslem v glavnem nahaja znotraj ploskih kosti, kot so prsnica, medenica, lobanja in rebra. Proces nastajanja in zorenja krvnih celic se imenuje hematopoeza .

Zdravljenje kronične mieloične levkemije

splošnost Zdravljenje kronične mieloične levkemije (CML) vključuje več terapevtskih možnosti, ki lahko obdržijo bolezen pod nadzorom za daljša časovna obdobja. Opravljanje rutinskih analiz na krvi in ​​kostnem mozgu ter pogosta ocena hematologa ali onkološkega specialistka omogočajo spremljanje napredovanja neoplazme. Na žalost je